არცერთი ქვეყნის პროტოკოლში, ეს პრეპარატი [ვოსორიტიდი], როგორც აუცილებელი მკურნალობის მეთოდი, მითითებული არ არის, - ამის შესახებ, ბავშვთა ენდოკრინოლოგმა, ნინო ხელაძემ, იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოს შეხვედრის დასრულების შემდეგ განაცხადა.
შეხვედრაზე აღინიშნა, რომ აქონდროპლაზია საფრთხეს არ უქმნის პაციენტთა სიცოცხლეს და შესაბამისად, უმჯობესია წამლის გამოყენების შესახებ გადაწყვეტილება, შესაბამისი ინფორმაციის შეგროვებისა და საფუძვლიანი ანალიზის შემდეგ იყოს მიღებული. რაც შეეხება აღნიშნული სინდრომის თანმდევი დაავადებების, დიაგნოსტიკასა და მკურნალობას როგორც საქართველოში, ისე საზღვარგარეთ ჯანდაცვის სამინისტრო დააფინანსებს.
ნინო ხელაძემ სამინისტროს გადაწყვეტილება თანმდევი დაავადების მკურნალობასთან დაკავშირებით, დადებითად შეაფასა. პედიატრმა აღნიშნა, რომ აქონდროპლაზიის პროტოკოლზე მომუშავე ჯგუფი, დაავადების მართვის გაიდლაინის შემუშავებაზე, დაჩქარებულ რეჟიმში მუშაობს.
„წამალი უმეტესზე არ მოქმედებს, ამიტომ აუცილებელია, რომ ყველა ბავშვი შეფასდეს და თუ მათ აქვთ სხვადასხვა გართულებები, რომელთაც სჭირდებათ ან რეაბილიტაცია, ან ყელ-ყურის მხრივ ჩარევა, ან რაიმე ოპერაციული ჩარევა, რაც შეიძლება დროულად და კვალიფიციურად უნდა იყოს შეთავაზებული“, - განაცხადა ხელაძემ.
იშვიათი დაავადებების, მათ შორის აქონდროპლაზიის მართვის მექანიზმების ერთიან მიდგომასა და შესაბამისი სისტემის შექმნასთან დაკავშირებით, იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს შეხვედრა გაიმართა.
